MS is zenuwslopend
MS is zenuwslopend
Het sloopt je zenuwen én je toekomst. Wat gisteren vanzelf ging, lukt vandaag misschien niet meer. Je zicht kan achteruitgaan. Lopen kost moeite. Vermoeidheid overheerst. Je evenwicht verandert. Je geheugen laat je soms in de steek. Of je hebt pijn die niemand ziet.
MS is onvoorspelbaar en verschilt voor iedereen. De ziekte kan invloed hebben op werk, relaties, studie en dagelijkse dingen die ooit vanzelfsprekend waren. Voor ruim 36.000 mensen in Nederland is dit de realiteit van MS. En elke dag krijgen minstens drie mensen de diagnose.
MS stopt niet vanzelf
Mensen in de bloei van hun leven mogen niet worden belemmerd door een ziekte die hun zenuwstelsel aantast. Daarom zetten we alles op alles om onderzoek te versnellen, aandacht te vragen voor MS en mensen met MS en hun naasten te ondersteunen. Samen werken we aan één doel: een toekomst zonder MS.
1 op de 500
Nederlanders leeft met MS
20-40 jaar
Meestal krijgen mensen in deze levensfase de diagnose
3 mensen per dag
Krijgen de diagnose MS
Geen genezing
Onderzoek blijft hard nodig
Hoe maak jij impact?
“Als ik één stap achteruit ga, moet mijn partner tien stappen harder.”
Chantal
Het verhaal van Chantal
Activiteiten
Het MS Fonds organiseert leerzame en inspirerende bijeenkomsten en activiteiten voor mensen met MS en hun naasten. Ook zijn er verschillende fondsenwervende evenementen.
Ontdek wat er te doen is!
