Lezen

Verhalen van herkenning, verhalen die raken.

Leven met MS verandert veel. Soms zichtbaar, vaak onzichtbaar. In ons magazine MS Leeft lees je verhalen van mensen die hetzelfde meemaken. Over veerkracht, twijfel, energie en het leven dat gewoon doorgaat.

MS is zenuwslopend.

Niet alleen voor het lichaam, maar ook voor je hoofd, je werk en je relaties. Het leven met MS roept vragen op, brengt onzekerheid en verandert soms hoe je naar jezelf en de toekomst kijkt.

Juist dan is herkenning belangrijk.

MS Leeft

MS Leeft is het magazine van het MS Fonds voor mensen met MS en hun naasten. Een moment van rust. Een plek waar je verhalen leest van anderen die hetzelfde meemaken. En waar je inspiratie vindt om je eigen weg te blijven zoeken.

 

In elke editie lees je:

  • Persoonlijke verhalen van mensen met MS
  • Inzichten van onderzoekers en experts
  • Ervaringen uit de MS-community
  • Inspiratie voor het dagelijks leven met MS

Verhalen uit het magazine

In elke editie delen mensen hun eigen ervaringen met MS.

Ik verbaasde me dat zo weinig bekende Nederlanders openlijk praten over MS. Terwijl het zoveel invloed heeft. Ik wil helpen dat taboe te doorbreken.

Bert Maalderink
NOS-sportverslaggever Bert kreeg in 2025 de diagnose MS

MS Leeft ontvangen?

Wil je MS Leeft ook thuis ontvangen?
Doneer minimaal €25 per jaar en ontvang het magazine drie keer per jaar. Zo blijf je verbonden met de MS-community én steun je onderzoek naar MS.

Gids Werknemer & MS

Je hebt MS. De diagnose kan je leven totaal op zijn kop zetten. En met alles wat er door je hoofd speelt, is er ook de vraag: hoe moet het nu met werk?

Op dezelfde manier werken als je gewend was, kan misschien niet meer. Maar stoppen met werken is waarschijnlijk ook niet nodig. Er zijn nog allerlei opties daar tussenin.

In deze gids beantwoorden de vragen die je kunt hebben over MS en werk.

Nieuwsbrief

Blijf verbonden met het Nationaal MS Fonds

MS is zenuwslopend.
Daarom is het belangrijk om goed geïnformeerd te blijven. Over wat er speelt. Over nieuwe inzichten. En over de stappen die we samen zetten richting een toekomst zonder MS.

Met de nieuwsbrief van het Nationaal MS Fonds blijf je op de hoogte.

Elke maand ontvang je:
• Nieuws over onderzoek naar MS
• Verhalen van mensen die leven met MS
• Activiteiten voor mensen met MS en hun naasten
• Updates over onze gezamenlijke strijd tegen MS

Zo weet je wat er speelt, waar we staan en waar we naartoe werken.

Meld je aan en blijf betrokken.

De nieuwsbrief is er voor iedereen die leeft met MS, iemand met MS kent of meer wil weten over de ziekte.

Werk je als zorgprofessional? We hebben ook 4x per jaar een aparte nieuwsbrief met informatie speciaal voor zorgprofessionals.